威特（湖南）药业有限公司
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025-57950697
所在地区：湖南
主营行业：
品牌名称：
型号规格：
批准文号：国药准字H20090065
产品标签：
产品卖点：中标产品 市场保护 年终返利
销售渠道：医院
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| 执行标准 | |
| 产品类别 | 西药产品 |
| 产品规格 | |
| 卫生许可证 | |
| 成份 | |
| 性状 | |
| 不良反应 | |
| 注意事项 | |
| 禁忌 | |
| 贮藏 | |
| 保质期 | |
| 备注 |
产品介绍：
产品名称：尼扎替丁分散片规 格：0.15g*6片/盒 0.15g*7片/板×2板/盒批准文号：国药准字H20090065 产品特点：1、独家剂型 2、最新一代H2受体拮抗剂 3、强效抑制胃酸分泌，保护胃粘膜 4、可显著抑制胃酸分泌长达12小时 5、无停药后“反跳”现象，更安全尼扎替丁分散片的优势： ● 最新一代H2受体拮抗剂，全国独家分散片剂型 ● 全面取代雷尼替丁、西米替丁的最新胃溃疡治疗药物 ● 作用持久—口服一次可显著抑制胃酸分泌长达12小时 ● 起效迅速—口服后血浆浓度在1小时后即可达到最高血浓度 ● 药效强劲—抑制胃酸分泌作用比西咪替丁强8倍，是雷尼替丁的2倍 ● 服用安全--口服24小时内尿中排出，无积蓄作用，不良反应少。服用耐受性 好，老年人不需要调整药物剂量 ● 显著降低溃疡复发率—胃粘膜细胞保护作用至少比西米替丁大5倍，是雷尼 替丁的3-4倍，无停药后的“反跳”现象。 【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后，显类白色或微黄色。【适应症】本品用于治疗活动性十二指肠溃疡和良性胃溃疡；用于十二指肠溃疡愈合后的维持治疗；用于治疗经内镜诊断的胃食管反流病（GERD）及其引起的胃灼热（烧心）症状。【规格】 0.15g 【用法用量】本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品适量投入约100ml水中，振摇分散后口服。活动性十二指肠溃疡和良性胃溃疡：成人一日1次，一次300mg（2片），睡前口服；或者一日二次，一次150mg （1片），疗程可用至8周。十二指肠溃疡愈合后的维持治疗：成人一日1次，一次150mg（1片），睡前口服。胃食管反流病及胃灼热症状：成人一日2次，一次150mg（1片），疗程可以用至12周。中至重度肾功能不全患者按以下方案减量服用： 1、活动性十二指肠溃疡、良性胃溃疡及胃食管反流性疾病肌酐清除率 剂量 20-50ml/min 150mg 每日1次＜20ml/min 150mg 隔日1次 2、十二指肠溃疡愈合后的维持治疗肌酐清除率 剂量 20-50ml/min 150mg 隔日1次＜20ml/min 150mg 每三日1次部分老年患者肌酐清除率可能低于5Oml/min，根据肾功能损害者的药代动力学资料，这部分老年患者的药物用量应相应减少；肾功能不全者的药物用量减少后对临床疗效的影响尚未评估。【不良反应】国外6000多例患者参与的临床研究表明，本品耐受性良好。患者服用尼扎替丁的最常见的不良反应为贫血和荨麻疹，其发生率分别为0.2%和0.5%；安慰剂作对照，患者贫血和荨麻疹的发生率分别为0%和0.1%，差异有显著 【药物相互作用】 本品与茶碱、利眠宁、氯羟去甲安定、利多卡因、苯妥英钠和华法令无药物间相互作用。由于本品不抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统，故不会发生肝药代谢抑制所产生的药物相互作用。患者每天服用大剂量阿司匹林（3900mg），同时口服本品150mg，每日两次，则出现患者血清水杨酸盐浓度升高。【药物过量】 罕有服用本品过量的报道。如发生可采用常规处理或一般支持疗法。【药理毒理】 尼扎替丁为组胺H2受体拮抗剂。尼扎替丁竞争性与组胺H2受体结合，可逆性抑制受体功能，特别是作用于分泌胃酸的胃壁细胞上的H2受体，阻断胃酸形成并使基础胃酸降低，亦可抑制食物和化学刺激所致的胃酸分泌。口服尼扎替丁300mg，能显著抑制夜间（约12小时）胃酸分泌，抑制率为90%；显著抑制由食物、咖啡因、氨乙吡唑和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌，抑制率分别为97%、96%、99%和67%。口服尼扎替丁75-300mg不影响胃分泌液中胃蛋白酶的活性，但总的胃蛋白酶分泌量随着胃分泌量的减少而相应地减少；口服尼扎替丁75-300mg增强由氨乙吡唑刺激的内因子分泌；尼扎替丁不影响基础胃泌素分泌，在口服尼扎替丁12小时后，进食未见胃泌素分泌量增加。尼扎替丁不影响血清中促性腺激素、泌乳素、生长激素、抗利尿激素、皮质醇、三碘甲状腺氨酸、甲状腺素、睾酮、5α-二氢睾酮、雄甾烯二酮或雌二醇的浓度。尼扎替丁未显示有抗男性激素的作用。【药代动力学】本品口服的绝对生物利用度超过70%。本品口服15Omg或30Omg后0.5-3小时血药浓度达峰值，分别为700-180Oµg/L和1400-360Oµg/L。服药12小时后血浆浓度低于lOµg/L。清除半衰期为1-2小时，血浆清除率为40-60L/小时，分布容积为0.8-1.5L/kg。由于半衰期较短和清除速度较快，肾功能正常者睡前一次服用30Omg本品或15Omg一日两次，均不会使药物在体内蓄积。本品的血浆蛋白结合率约为35%，主要是与α1-酸性糖蛋白结合。同时摄入普鲁本辛不影响本品口服的生物利用度。与食物同服，血中曲线下浓度面积和峰浓度增加lO%。一般多次口服本品无蓄积。本品口服的主要代谢产物为N2-单脱甲基尼扎替丁（少于7%口服剂量），它也是一种H2受体拮抗剂，是尿中排出的主要代谢产物。其次为N2-氧化物（少于给5%口服剂量）和S-氧化物（少于6%口服剂量）。口服本品主要经尿液和粪便排除体外。本品口服在12小时内，90%以上的药物从尿中排出，其中60%为原形排出，肾脏清除率为5OOml/min，提示通过肾小管主动排泄。经粪便排泄的药物少于6%。中至重度肾功能障碍明显延长本品半衰期并降低清除率。极重度肾功能衰竭患者，服用本品的半衰期为3.5-11小时，血浆清除率为7-14L/H。为避免药物蓄积，对有显著肾功能障碍的患者，应根据肾功能障碍程度适当减少用药剂量和用药次数。【贮藏】密闭，在干燥处保存。【包装】 药品包装用PTP铝箔、药用PVC硬片泡罩包装，7片/板×2板/盒。【有效期】 24个月。
